УкраїнськийHovedfunktioner af Renrumsvisker :
1. Højeffektiv absorption og støvfjernelse: Fremstillet af mikrofiber eller kontinuerlig fiberpolyester, den har ekstremt stærk væskeabsorptionskapacitet og kan fange og låse partikler på 0,5-20µm, hvilket reducerer overfladerester af partikler og ionisk forurening betydeligt.
2. Lav partikelfrigivelse: Bearbejdet med specielle teknikker (såsom laserskæring og varmeforsegling af kanter), producerer den næsten ingen fiber- eller partikelafgivelse under brug, hvilket opfylder ISO-klasse 5-6, klasse 10-100 og andre renrumskrav.
3. Antistatisk og opløsningsmiddelbestandighed: Nogle produkter inkorporerer kulfiber eller Kosilveron i fibrene for at reducere statisk elektricitetsopbygning under aftørring; den har også god opløsningsmiddelresistens, hvilket gør den velegnet til kemisk følsomme miljøer såsom halvledere og lægemidler.
4. Alsidig anvendelse: Den kan bruges til overfladerensning, flydende belægning og genvinding af spild i industrier som elektronik, præcisionsmaskiner, lægemidler og bioteknologi, hvilket sikrer renheden af kritiske processer og produktkvalitet.
Hvordan undgår man krydskontaminering, når man bruger Cleanroom Wiper?
Forholdsregler for at forhindre krydskontaminering ved brug af Cleanroom Wiper:
1. Dobbelt vakuumpakning: Dobbeltlags vakuumposer eller dobbeltposeemballage bruges på fabrikken for at forhindre eksterne partikler i at trænge ind og for at opretholde et støvfrit miljø under transport og opbevaring.
2. Dedikeret rengørings- og desinfektionsproces: Højtemperatur- eller gamma-strålesterilisering udføres i et klasse 10 rent vaskesystem før og efter brug for at sikre, at den mikrobielle belastning af hver aftørringsklud reduceres til et acceptabelt niveau.
3. Engangsbrug eller streng zoneinddeling: Dedikerede aftørringsklude bruges i forskellige processer eller områder med forskellige renhedsniveauer. Efter brug skal de kasseres med det samme eller returneres til et dedikeret genbrugssystem for at undgå, at den samme klud cirkulerer mellem forskellige miljøer, hvilket kan føre til krydskontaminering af partikler eller mikroorganismer.
4. Håndteringsprocedurer: Operatører bør bære støvfrie handsker og bruge en berøringsfri metode til at håndtere kludene (såsom brug af en tang eller en dedikeret stofhåndteringsboks). Kludene skal forsegles umiddelbart efter brug for at forhindre genkontaminering af aftørringskludens overflade med hænder eller luft.
Er aseptisk emballering påkrævet ved brug af Cleanroom Wiper i farmaceutisk produktion?
1. Skal bruge aseptisk emballage: Farmaceutiske processer har ekstrem lav tolerance for mikrobiel kontaminering. Rene servietter skal pakkes og steriliseres i et sterilt miljø for at opfylde GMP-kravene.
2. Almindeligt anvendte aseptiske emballeringsmetoder: Dobbeltlags vakuumpakning, varmeforseglede kanter og gammastråle- eller højtemperaturdampsterilisering er industristandarder, der sikrer, at serviettene forbliver sterile før brug.
3. Overholdelse af farmaceutiske renrumsstandarder: Servietter, der overholder ISO Klasse 5-6 og Klasse 10 standarder, er typisk mærket "Sterilized Clean Wiper" i den farmaceutiske industri, specielt designet til det sterile miljø inden for farmaceutisk produktion.
4. Lovmæssige krav: Farmaceutiske producenter skal levere sterilitetsvalideringsrapporter og emballageoverholdelsesdokumenter for servietter, når de indsender godkendelsesdokumenter, og sikre, at hver batch af produkter opfylder sterilitetskravene fra National Medical Products Administration.
